-
Dávková výroba nebo kontinuální výroba – kdo je bezpečnější a spolehlivější?
Míchání, míchání, sušení, lisování tablet nebo kvantitativní vážení jsou základní operace výroby a zpracování pevných léčiv.Ale když jsou zapojeny buněčné inhibitory nebo hormony, celá věc není tak jednoduchá.Zaměstnanci se musí vyhýbat kontaktu s takovými složkami léků, výrobním místem...Přečtěte si více -
Kontrola klasifikace rizik při práci s farmaceutickými účinnými látkami (API).
Námi známý standard řízení kvality farmaceutické výroby (GMP), postupné začleňování EHS do GMP, je obecným trendem.Jádro GMP, nejen vyžaduje, aby konečný produkt splňoval normy kvality, ale také celý výrobní proces musí splňovat požadavky...Přečtěte si více
