Spironolakton 52-01-7 Močový systém
Způsob platby:T/T, L/C
Původ produktu:Čína
Přepravní přístav:Peking/Šanghaj/Hangzhou
Produkční kapacita:50 kg/měsíc
Objednávka (MOQ):25 kg
Dodací lhůta:3 pracovní dny
Skladovací podmínky:Skladováno na chladném, suchém místě, pokojové teplotě.
Materiál balení:buben
Velikost balení:25 kg/buben
Bezpečná informace:Ne nebezpečné zboží
Úvod
Spironolakton je lék, který se primárně používá k léčbě nahromadění tekutin v důsledku srdečního selhání, zjizvení jater nebo onemocnění ledvin.Používá se také při léčbě vysokého krevního tlaku, nízké hladiny draslíku v krvi, která se nelepší suplementací, předčasné puberty u chlapců, akné a nadměrného ochlupení u žen a jako součást transgender hormonální terapie u transfeminin.
Specifikace (USP42)
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Světle krémově zbarvený až světle žlutohnědý krystalický prášek. |
| Rozpustnost (roční) | Volně rozpustný v benzenu a chloroformu;rozpustný v ethylacetátu a alkoholu;těžce rozpustný v methanolu a v sycených olejích;prakticky nerozpustný ve vodě. |
| Identifikace | Infračervená absorpce: splňuje požadavek |
| HPLC: splňuje požadavek | |
| Limit merkapto sloučenin | Spotřebuje se ≤0,10 ml 0,010N jódu |
| Organické nečistoty | Příbuzná sloučenina B ≤ 0,2 % |
| Příbuzná sloučenina A ≤ 0,2 % | |
| Příbuzná sloučenina C ≤ 0,2 % | |
| Příbuzná sloučenina D ≤ 0,3 % | |
| Epimer ≤ 0,3 % | |
| Příbuzná sloučenina I ≤ 0,1 % | |
| Jakákoli nespecifikovaná nečistota ≤ 0,10 % | |
| Celkové nečistoty ≤ 1,0 % | |
| Optická rotace | -41°~ -45° |
| Ztráta sušením | ≤ 0,5 % |
| Zbytková rozpouštědla (vlastní) | Metanol ≤ 3000 ppm |
| Tetrahydrofuran ≤ 720 ppm | |
| DMF ≤ 880 ppm | |
| Velikost částic (vlastní) | 95 % ne více než 20 mikronů |
| Zkouška | 97,0 % až 103,0 % na suché bázi |
